Galapagos firma un accordo per la vendita di Jyseleca ad una società italiana

La società biotecnologica delle Galapagos, Mechelen, ha firmato un accordo per trasferire le attività relative al suo farmaco Jyseleca (filgotinib) alla società farmaceutica italiana Alfasigma. Alla fine di ottobre le due società hanno firmato una dichiarazione d'intenti in merito. Il Chief Commercial Officer (CCO) Michel Manto si trasferirà dalle Galapagos ad Alphasigma, ha annunciato martedì le Galapagos in un comunicato stampa.

Manto ha rassegnato le dimissioni dalla carica di Chief Commercial Officer e membro del Comitato Esecutivo delle Galapagos alla fine del 2023. Secondo il CEO e Presidente del Consiglio Paul Stoffels, “ha svolto un ruolo chiave nell'attuazione della nostra strategia commerciale e ha apportato un contributo significativo”. contributo allo sviluppo e al successo di Jyseleca, facendo la differenza per oltre 20.000 pazienti in tutta Europa.

Galapagos riceverà un pagamento anticipato di 50 milioni di euro per il trasferimento di Jeselica, un farmaco per il trattamento dell'artrite reumatoide, oltre a potenziali pagamenti importanti per un totale di 120 milioni di euro e proventi dalle vendite europee. Galapagos contribuirà fino a 40 milioni di euro ad Alfasigma per le attività di sviluppo relative a Jyseleca entro giugno 2025. Mechelen spera inoltre di ottenere risparmi significativi compresi tra 150 e 200 milioni di dollari attraverso la vendita.

Ad agosto, Galapagos ha annunciato che avrebbe abbassato le previsioni di vendita del farmaco e avrebbe rivisto le “opzioni strategiche” per il farmaco. Jyseleca è approvato per l'uso nell'Unione Europea, in Gran Bretagna e in Giappone, ma non negli Stati Uniti. Nel mese di ottobre è arrivata la notizia che era stata firmata una lettera di intenti per il passaggio a Phasigma.

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Galapagos non ha discusso i tempi del trasferimento nel comunicato stampa, che ha definito una “pietra miliare” nella sua trasformazione in un’azienda biotecnologica innovativa con una pipeline di ricerca e sviluppo di prim’ordine volta ad affrontare le principali esigenze insoddisfatte dei pazienti in immuno-oncologia.

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