Galapagos ha completato il trasferimento della proprietà di Jyseleca alla società italiana

La società biotecnologica delle Galapagos, Mechelen, ha concluso un accordo per trasferire il suo farmaco Jyseleca (filgotinib) alla società farmaceutica italiana Alfasigma. Lo si legge in un comunicato stampa.

A fine ottobre le due società hanno firmato una lettera di intenti per il trasferimento e all'inizio di gennaio è stato firmato un accordo. Le Galapagos hanno ora riferito che l'accordo è stato completato.

“400 posti di lavoro in quattordici paesi”

“Con il completamento della transazione, circa 400 posizioni Galapagos in 14 paesi europei saranno trasferite ad Alphasigma per supportare la continuità aziendale e l'accesso continuo ai farmaci per i pazienti”, ha affermato Galapagos. Era stato inoltre annunciato in precedenza che Michel Manto, ex direttore commerciale di Galapagos, entrerà a far parte di Alfasigma.

Galapagos riceverà un pagamento anticipato di 50 milioni di euro per il trasferimento di Jeselica, un farmaco per l'artrite reumatoide, oltre a potenziali pagamenti importanti per un totale di 120 milioni di euro e proventi dalle vendite europee. Galapagos contribuirà fino a 40 milioni di euro ad Alfasigma per le attività di sviluppo relative a Jyseleca entro giugno 2025. Mechelen spera inoltre di ottenere risparmi significativi compresi tra 150 e 200 milioni di dollari attraverso la vendita.

“Creare valore per fornire farmaci ai pazienti”

“Galapagos continua ad aumentare la propria attenzione e le proprie risorse per investire nelle nostre piattaforme tecnologiche chiave e nelle aree terapeutiche strategiche”, ha affermato Paul, CEO e Presidente del Consiglio di amministrazione. “Sfrutteremo questa opportunità per creare valore attraverso la nostra pipeline con l'obiettivo di portare farmaci avanzati ai pazienti di tutto il mondo”. Stoffels nel comunicato stampa.

Ad agosto, Galapagos ha annunciato che avrebbe abbassato le previsioni di vendita del farmaco e avrebbe rivisto le “opzioni strategiche” per il farmaco. Jyseleca è approvato per l'uso nell'Unione Europea, in Gran Bretagna e in Giappone, ma non negli Stati Uniti. Nel mese di ottobre è arrivata la notizia che era stata firmata una lettera di intenti per il passaggio a Phasigma.