Speranze di farmaci antitumorali per i pazienti post-Covid: “Il più grande passo avanti finora”

Il numero di pazienti post-coronavirus è in costante aumento. Si stima che 1,3 milioni di persone nei Paesi Bassi ne siano state infettate. Di solito con disturbi lievi, che da allora sono scomparsi. Ma circa 90.000 persone ne soffrono ancora ogni giorno. Soffrono di disturbi come affaticamento, vertigini, mal di testa e perdita di memoria, e quindi spesso non sono in grado di funzionare.

Questo vale anche per Sjoukje Kastelein. Per tre anni ha sentito l’ombra della persona che era prima di contrarre il coronavirus. “Ora ho solo circa il 5 percento dell’energia che avevo una volta”, ha detto a Editie NL. “La differenza è enorme. Trovo molto difficile pensare a cosa avrei potuto fare allora e non più”.

Fino ad ora, la causa era un mistero. Ma gli scienziati dell’UMC di Amsterdam credono di aver trovato il colpevole. “Abbiamo scoperto IDO-2”, afferma il medico e ricercatore Brent Appleman. “Questo è un enzima che provoca la rottura delle cellule delle persone infette dopo l’infezione con il virus e le centrali elettriche non funzionano correttamente”.

soluzione cercata

Ora che c’è una possibile causa, possiamo cercare una soluzione. “Ciò significa che abbiamo un obiettivo che possiamo influenzare con i farmaci”, spiega l’immunologo René Luther. Un test in vitro ha dimostrato che un farmaco antitumorale sperimentale può combattere efficacemente questo enzima. Così l’enzima può essere completamente inibito, impedendo alle cellule di rompersi. “È stato un momento folle quando l’abbiamo visto. Abbiamo pensato: lo capiamo”.

Sjokji è molto ottimista. “Mi rende molto ottimista. Questa è la più grande svolta che ho visto nella ricerca scientifica fino ad oggi”.

Anche i ricercatori sono fiduciosi, ma pensano che sia troppo presto per rallegrarsi. Il produttore non vuole condividere il farmaco antitumorale con gli scienziati. “L’effetto del farmaco sulle persone è ancora oggetto di indagine”, spiega Appleman. “Certo che deve essere sicuro.” Inoltre, servono altri 800.000 euro per la ricerca.

Se i risultati sono buoni, il farmaco può diventare disponibile in tempi relativamente brevi. “Siamo ottimisti. Forse due o tre anni.”

Sjokji spera che sia più veloce. “Spero che i politici diano più priorità a questo. Non abbiamo tempo di aspettare”.