Els: ‘Combattere il Parkinson non ha senso, ma la boxe sì’

Che canzone vorresti suonare per il tuo addio?

Svegliati Scritto da Lisa Gerrard.

Perché questo particolare numero?

“Non riesco a spiegarlo. È una sensazione. Sento una sorta di riconoscimento spirituale riguardo a ciò con cui tutti stiamo scherzando qui sulla Terra. Inoltre un desiderio per la fonte. Alcuni lo chiamano Dio, altri lo chiamano Dio e per me marito. E io – viviamo entrambi spiritualmente – si tratta del luogo da cui veniamo.” “Da cui potrò tornare presto. Mi sento così bene.”

Cosa dice della tua vita?

“Io e mio marito siamo chiari e articolati. A volte ricevo lettere di persone morte e posso poi trasmetterle. Una volta al mese organizziamo una serata spirituale dove meditiamo con gli altri e disegniamo i tarocchi, ma non siamo misteriosi.

Ci conosciamo da cinque anni e ho subito capito che era giusto così. Nel giro di due giorni vivevo con lui. Vivo completamente di fiducia, quindi le cose stanno andando bene. Il suo nome è Kees e lo chiamo sempre il mio manager Kees, perché è lì per me da quando ho preso il Parkinson. Quando guardo a sinistra, non so più dove mi trovo a destra, quindi devo sempre portare qualcuno con me quando esco. Tanto non posso uscire la sera perché sono diventato completamente cieco di notte.

Fortunatamente, i Kiss sono lì per me. Nel mio trattamento e nella mia missione di insegnare alle persone come affrontare questa malattia del cervello. Sono dieci anni che ricevo denunce senza nemmeno saperlo. Al momento Tremito All’inizio avevo già perso il 70% della mia dopamina. Perché è questo che fa il Parkinson. Le cellule cerebrali nella parte molle del cervello muoiono, quindi non producono più dopamina, la sostanza che garantisce che i diversi neuroni possano comunicare tra loro.

“L’ho preso sbucciando i bulbi quando ero giovane. E dal veleno agricolo. La generazione dopo di me sarà più esposta alle sostanze nocive e all’inquinamento atmosferico, quindi il numero dei malati di Parkinson aumenterà. Lo trovo triste.”

Insegno corsi clinici nelle case di cura per insegnare agli infermieri come gestire i pazienti con malattia di Parkinson. Ad esempio, la somministrazione dei farmaci è molto precisa. È necessario assumere una dose di dopamina in orari specifici per poter funzionare, ma questo non viene sempre preso in considerazione nelle strutture sanitarie sovraffollate. Se l’effetto del farmaco svanisce e ci vuole troppo tempo prima che arrivi la dose successiva, sei bloccato. Se qualcuno viene a vestirti come si deve, non potrai fare nulla e questo non fa bene a nessuno. Ci vuole un’ora prima che la dopamina funzioni di nuovo e il paziente possa muoversi di nuovo. Non esiste una cura, solo la regressione. Quindi penso che sia molto importante trasmettere questa conoscenza, perché se il trattamento va bene può evitare molte frustrazioni per tutti.

Sapevo già che avrei sviluppato la malattia di Parkinson molti anni fa. In quel momento non me ne sono accorto, ma nel momento in cui sono iniziati i tremori ho sentito: Oh sì. Lo trovo fastidioso, ovviamente, ma non sono arrabbiato né triste. Sono abituato a vivere qui e ora. È inutile combatterlo, perché comunque non puoi farci niente. Lo stress peggiora i disturbi. L’esercizio fisico aiuta, ecco perché faccio boxe per il morbo di Parkinson. Sì, questo esiste. Ci affrontiamo e affrontiamo con ganci e mano destra dritta. La boxe è anche un esercizio per la mente”.

Cosa sogni?

“La mia missione è radicata nella comunità. Naturalmente spero che venga trovata una cura per il Parkinson. Non ho grandi sogni per me. Vivo giorno per giorno e raccolgo gemme ogni volta.”

Cos’è k Piacere colpevole?

“Ho appena sfornato una torta al burro. È un modo delizioso per continuare ad allenare la mia flessibilità, ma è anche carino Piacere colpevole“.

Coinvolto?

Quale canzone dovrebbe essere suonata al tuo funerale? Cosa dice questo della tua vita? Se desideri partecipare a questa sezione, invia la tua storia via email a [email protected]

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