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Il Board of Health vuole che le donne sottoposte a test prenatali non invasivi (NIPT) come standard siano informate sui gravi risultati accidentali. Questo in uno consiglio Al Ministro della Salute, del Welfare e dello Sport.
Dal 2017, alle donne incinte viene offerto il NIPT come parte di uno studio scientifico, che può essere utilizzato per verificare se ci sono indicazioni che il loro bambino non ancora nato abbia la sindrome di Down, Edwards o Patau.
termine della fase di ricerca
La fase di ricerca dell’analisi del sangue si conclude il 1 aprile. Ad oggi le donne incinte possono scegliere se vogliono conoscere solo la sindrome di Down, Edwards, Patau, o anche altre anomalie venute alla luce. Gli esempi includono altre anomalie cromosomiche nel bambino, nella placenta o nella stessa donna incinta. Quest’ultimo è secondo l’Istituto nazionale di sanità pubblica e ambiente molto rara.
Il Board of Health ora vuole semplificare il processo. La selezione sarà annullata e le donne incinte sottoposte a test saranno informate di altre gravi anomalie genetiche come standard. Secondo il consiglio, ciò significa che la selezione del NIPT diventerà meno complicata. Elimina anche le differenze nell’esecuzione del test.
Il comitato che emette il consiglio su richiesta del ministro postula che “le donne incinte che scelgono di partecipare al NIPT lo fanno perché vogliono sapere se il feto ha un’anomalia cromosomica, indipendentemente da quale cromosoma sia preoccupante”.
Il Board of Health esclude una specifica categoria di reperti incidentali, che spesso riguardano solo la placenta, non il nascituro.
Spetta ora al ministro della Sanità Kuipers decidere se le donne incinte debbano essere informate in modo più ampio sui risultati dell’esame contraccettivo nazionale.
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