Il venti per cento del colon di Maude, che era lungo due piedi, era infiammato. Mi sono stati prescritti clisteri come medicine. Dovevo indossarlo tutte le sere. Ma questo non ti rende più in forma e fa male. L’ho fatto per mesi e mesi, ma a un certo punto ho notato che non funzionava più”.
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ostacolo
Inoltre, un clistere quotidiano è anche un enorme ostacolo alla libertà di Maud. “Non riuscivo a dormire con il mio ragazzo o la mia ragazza.” Nemmeno lei lavora, la ventenne va dal suo medico e chiede una nuova medicina.
Le viene somministrato il farmaco antinfiammatorio mesalazina – sotto forma di granuli per via orale. “Ho iniziato con una bustina da 2 grammi, ma non mi ha dato sollievo. Avevo ancora muco, crampi e sangue. Alla fine mi è stato permesso di raddoppiare la dose e finora è andata bene. Non significa Mi sono liberato completamente dei miei problemi, perché la medicina ha anche effetti collaterali. A Ad esempio, ho pochissima energia, muco ancora nelle feci e molti crampi. È come avere i crampi mestruali, ma la puntura è molto più intensa”.
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esaminare
A causa delle medicine che Maude sta assumendo, deve recarsi in ospedale ogni sei mesi per un controllo. “Le pillole possono danneggiare i reni. Devo fare un esame del sangue ogni sei mesi così i miei valori possono essere controllati. Parlo anche con il medico di come stanno andando le cose. Preparo sempre alcune domande a cui voglio risposte. “
Non c’è molto che si possa fare per la stanchezza che provi ogni giorno. “Faccio yoga e mindfulness, così ho meno stress. Voglio ricominciare presto a fare esercizio sperando che mi dia energia. In questo momento non sono ancora pronto e limito i miei movimenti a camminare e andare in bicicletta. È l’unica cosa Ho ancora un po’ di energia.” Per lui dopo una settimana lavorativa di 32 ore.
malattia invisibile
La diagnosi non ha infastidito Maud. “Ho pensato, Ah, dannazione – letteralmente. Sto bene, è mio. Ma questo non significa che a volte non penso: perché?”
La colite ulcerosa non è un’infiammazione che può risolversi dopo alcuni anni o essere visibile. “Non tutti lo capiscono. Ho due amiche che sanno che se annullo, non è davvero diverso. Ci sono anche altre che non lo capiscono o persone che dicono che a volte hanno mal di pancia. Fidati di me, non è la stessa cosa. Prima Esco di casa, vado in bagno. Cinque volte per paura di dover uscire di casa.
Alimentazione elettrica
Non è chiaro se certi cibi aggravino i disturbi del MUD. Cerco di stare lontano da soia, alcol e bevande analcoliche. Neanche a me piace mangiare molto zucchero. Inoltre, non mangio cipolle e attualmente sto cercando di vedere se i pomodori fanno qualcosa per il mio intestino. È difficile perché a volte mangio qualcosa e non so cosa ci fosse dentro e mi fa stare male”.
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Fondazione Gastroenterologia
Ancor prima che Maude sapesse di essere malata, andava in giro con una cassetta per la raccolta della Maagleverdarm Foundation. Dalla sua diagnosi, il suo contributo ha assunto un livello superiore. “Mi piace lavorarci. Di recente ho raccolto oltre 700 euro camminando per la Fondazione. La mia partecipazione mi ha portato molto in modo positivo”.
Inoltre è anche in un gruppo WhatsApp con altre persone che hanno un disturbo intestinale; Colite ulcerosa o morbo di Crohn. “Volevo entrare in contatto con persone che hanno vissuto la stessa cosa.”
futuro
Ho paura di quello che mi porterà il futuro. Le cose possono andare bene, ma possono anche peggiorare. Hai la possibilità di contrarre il cancro o una stomia, non l’ideale. Ma se è così, allora così sia. Devo solo imparare ad affrontarlo. La stomia potrebbe anche risolverti molte sofferenze.
Per ora, non deve preoccuparsi di questo, poiché il farmaco assicura che le sue viscere siano relativamente calme. “Non ho alcuna influenza su ciò che accadrà dopo, vedrò. Per ora, non voglio lasciare che questo mi trattenga e fare quello che voglio fare”.
consiglio
In conclusione, Maude vuole dare qualche consiglio ai lettori. “Per me è iniziata come una piccola cosa, ma si è rivelata un’infiammazione cronica con cui ho dovuto convivere per il resto della mia vita. Le persone non si rendono conto di avere un solo intestino.
Quindi, se hai un reclamo, vai dal medico. Non esitare, anche se hai voglia di recitare. Forse sta succedendo qualcosa mentre sei più lontano da casa di quanto speravi di aspettare.”
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